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产品安规工程师
日资知名电子企业
知名日企电器制造商
1. 消费类视听机种的安全和环境应用工作。 2. 与经验者就合规部分进行工厂审计 3. 增强ODM安全/环境标准知识/技能，监控ODM合规团队。
1. 本科或以上学历，电子相关教育背景者优先 2. 日语（N2相当水平）及英语（CET-6相当水平）熟练，可作为工作语言使用 3. 具备产品安全标准、无线标准法规、产品安全技术标准等相关工作经验者优先。 4. 具备安规重要零件、环境对应零件零部件及ISO14001相关知识者优先 5. 工作认真细致，有较好的语言表达能力，逻辑思维能力强
No.124498
品质管理
日资知名光学制造公司
品质保证业务全盘 （品质管理，客户对应）
1.日语1级水平，PPT制作能力 2.沟通能力（能使用日语在日本会议上发表工作情况） 3.管理经验（科长级） 4.制造业品质管理经验
No.124477
营业担当（主任级别）
著名日系化学品公司
工作内容： ①营业担当（面料相关的生产、交货期、品质管理） ②对客户的业务跟踪、改善、建议 ③开拓新领域、顾客 ④负责的数字管理、报告 ⑤从采购到销售一条龙的业务处理、资金回收 ⑥对问题发生前的事前预防、发生后的解决、报告
专业能力： 掌握与纱线、面料（布帛、经编类面料）相关的专业知识，无障碍地进行技术相关的交流的人 外语能力：日语1级（必须）、英语6级（希望） 希望工作经历： 在商社或布料制造厂工作，并且负责布料方面工作的人 税前工资：11k-14k（含各项津贴） 出差：2-3次/周（也有住宿出差），华东地区，华南地区 其他要求规格：有根据业务加班的情况
No.124278
QA 主管（日语）
日系制药公司
1.负责国内制造销售的产品标识、广告的审查、监查； 2.负责国内制造销售的产品设计的合规性审查、监查； 3.负责国内制造销售的产品工艺确认、调试及出货项目的审核、监控； 4.负责国内 QA 体系的建立、标准化规程的编制，通过质量保证过程的审核，保证产品质量； 5.负责产品品质问题、品质课题的风险管理，提出防患于未来的合规、合理性建议； 6.负责 QA 工作的报告书制作、发表、汇报，实现信息共享。
1、本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业2、有3年以上化妆品/药品/日用品/食品行业的质量管理经验，日企工作经验优先熟悉ISO9001/ISO13485/GMP 等质量体系法规和标准3. 能熟练地用日语进行邮件对应
No.124187
研发副课长
日资电子化学品公司
1、设计开发新课题 2、根据客户需求，创造新需求 3、开发项目的进度管理和报告，确保项目的顺利进行 4、项目问题的分析和解决
1、本科及以上学历，化学相关专业 2、从事电子相关材料产品的开发和运营，有管理经验优先 3、拥有电子相关的专业技能和知识(材料、部件,装置、工程等) 4、具有一定分析统计技术(MSA、SPC、FMEA等)，了解IATF16949，能独立设计DFMEA 5、能接受出差、加班 6、会日文优先
No.124367
高级化学研发工程师
1.根据客户需求，创造、开发新项目 2.产品项目的研发改良工作，撰写相关工作报告 3.提供销售支持，解决客户生产线的问题，确保产品顺利推向市场 4.服从管理，完成上级主管交给的其他工作。
1、本科及以上学历，化学相关专业 2、有PCBA锡膏或PCB油墨或OSP表面处理剂相关行业的开发经验，有线路板厂或SMT相关工厂现场解决经验或设备操作经验，有化学品开发相关经验优先考虑 3、能操作粘度计、印刷机、曝光机、回流炉、FT-IR╲GPC╲UV-VIS等分析仪器 4、具有一定分析统计技术(MSA、SPC、FMEA等)，了解IATF16949，能独立设计DFMEA 5、能接受出差、加班 6、会日文优先
No.124368
医药健康品技术开发
负责医药品、健康食品等的开发: 1、新产品开发:与市场部、研究部的担当，一起构思新产品 2、制剂设计:负责制剂&制法的讨论等 3、包装材料的设计:考虑稳定性和便利性，选择产品的容器和包装材料 4、量产化的讨论:与工厂一起过论量产化流程 成本最优化:制定并执行降低产品成本的方案，进行成本最优化
1、 本科及以上学历，理科专业；日语熟练； 2、 有 3 年以上外用剂/内服剂/保健品/医疗器械的制造方面的开发经验，有固体制剂（颗粒、药丸等）经验者更佳。 追加候补方向：在 CRO 公司有新产品开发经验或在制造企业（医药品、健康食品、消毒剂、医疗机器）有品质管理经验。 3、熟悉医药品、健康食品、医疗器械、消毒剂的法规知识，以及包装材料、成型品、模具知识者更佳。
No.124188
药品注册
知名日系日用品公司
1.负责公司医药品生产备案、注册申报及跟进； 2.负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新； 3.负责公司新产品开发阶段的法律法规调查，了解新产品的检测标准和检测机构，完成新产品性能的检测； 4.为公司销售、市场部门提供信息支持，及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态； 5.跟进新药品、新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门； 6.熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态，为公司产品发展提供决策信息； 7.按时完成部门长交办的其他工作；
1.本科及以上，药学或相关专业； 2.从事药事注册及申报相关工作2年以上； 3.熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂、化妆品的注册法规、申报注册资料及申报注册流程； 4.良好的沟通技巧和协调能力，较强的独立工作能力及团队合作精神； 5.年龄25-35 薪资：税前15-22W/年（根据个人经历、能力浮动）
No.124303
制造部部长候补
日系化学品生产厂商
1.主要负责制造部的生产运营管理工作； 2.负责制造部的生产、安全、设备、质量等管理工作； 3.组织落实公司下达的生产任务，了解各工序的生产进度； 4.持续改进提高生产性，做到安全生产，稳定品质，达成订单交付。
1.男性，45周岁左右，已婚已育者优先考虑； 2.化工/化学/安全相关学历必须； 3.有日企制造业管理工作经验优先； 4.有一定的领导力、统筹力、执行力和协调能力； 5.熟悉各类办公软件的应用。 6.能接受去日本参加研修至少1年。
No.124268
工厂检查员
日资食品研发公司
食品生产厂商的原料监查
25~35岁 理科专业，食品或生物化学类专业优先，本科学历 日语N3以上可工作交流水平 英语CET4级以上，也须达到可工作交流水平 有食品ISO22000、AIB、PAS、FCP等知识或经验优先 可接受每月2周左右国内外出差
No.124200
