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QA 主管（日语）
日系制药公司
1.负责国内制造销售的产品标识、广告的审查、监查； 2.负责国内制造销售的产品设计的合规性审查、监查； 3.负责国内制造销售的产品工艺确认、调试及出货项目的审核、监控； 4.负责国内 QA 体系的建立、标准化规程的编制，通过质量保证过程的审核，保证产品质量； 5.负责产品品质问题、品质课题的风险管理，提出防患于未来的合规、合理性建议； 6.负责 QA 工作的报告书制作、发表、汇报，实现信息共享。
1、本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业2、有3年以上化妆品/药品/日用品/食品行业的质量管理经验，日企工作经验优先熟悉ISO9001/ISO13485/GMP 等质量体系法规和标准3. 能熟练地用日语进行邮件对应
No.124187
医药健康品技术开发
负责医药品、健康食品等的开发: 1、新产品开发:与市场部、研究部的担当，一起构思新产品 2、制剂设计:负责制剂&制法的讨论等 3、包装材料的设计:考虑稳定性和便利性，选择产品的容器和包装材料 4、量产化的讨论:与工厂一起过论量产化流程 成本最优化:制定并执行降低产品成本的方案，进行成本最优化
1、 本科及以上学历，理科专业；日语熟练； 2、 有 3 年以上外用剂/内服剂/保健品/医疗器械的制造方面的开发经验，有固体制剂（颗粒、药丸等）经验者更佳。 追加候补方向：在 CRO 公司有新产品开发经验或在制造企业（医药品、健康食品、消毒剂、医疗机器）有品质管理经验。 3、熟悉医药品、健康食品、医疗器械、消毒剂的法规知识，以及包装材料、成型品、模具知识者更佳。
No.124188
药品注册
知名日系日用品公司
1.负责公司医药品生产备案、注册申报及跟进； 2.负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新； 3.负责公司新产品开发阶段的法律法规调查，了解新产品的检测标准和检测机构，完成新产品性能的检测； 4.为公司销售、市场部门提供信息支持，及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态； 5.跟进新药品、新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门； 6.熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态，为公司产品发展提供决策信息； 7.按时完成部门长交办的其他工作；
1.本科及以上，药学或相关专业； 2.从事药事注册及申报相关工作2年以上； 3.熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂、化妆品的注册法规、申报注册资料及申报注册流程； 4.良好的沟通技巧和协调能力，较强的独立工作能力及团队合作精神； 5.年龄25-35 薪资：税前15-22W/年（根据个人经历、能力浮动）
No.124303
采购开拓担当
1.新供应商探索、评估、选择； 2.新原料、资材、制品协同开发； 3.既有品的改善和管理； 4.降成本提案&实施； 5.其它临时指派的工作。
1本科及以上学历，理工科优先； 2、有3年以上洗涤品、化妆品、健康食品等产品开发经验（原料，资材，工艺等开发）； 熟悉洗涤等日化品或化妆品大宗原料的市场行情和供应优先； 3、日语熟练
No.124105
运营部 部长（日语）
日资商业设施运营管理公司
1. 负责整个部门的日常运作管理 2. 根据商业设施整体经营情况和公司经营方针制定部门的年度计划 3. 部门预算管理，部门人员管理 4. 根据现场运营情况进行分析并提出改善建议，推动实施方案的落实。 5. 与公司其他部门间的横向协调沟通 6. 向管理层汇报及商讨相关的工作进度
1. 日语商务交流 2. 有日系企业工作经验8年以上，且愿意尝试商业设施管理领域 3. 有零售、餐饮、服务类行业的总部管理（非门店）经验者优先 4. 逻辑思维力强，有良好的沟通、交涉能力 5. 有数据分析及业务改善提案能力 ※能听懂上海话
No.123834
运营部 部长（中）
1. 无外语要求 2. 具有商业设施运营相关的工作经验8年以上（希望中小体量项目） 3. 担任运营部门管理职，有团队管理经验 4. 逻辑思维力强，有良好的沟通、交涉能力 5. 有数据分析及业务改善提案能力 ※能听懂上海话
No.123833
